EOSINOFILOS EN MOCO NASAL

EOSINOFILOS EN MOCO NASALPreparación      :Realizar dos placas de secreción nasal con aplicadores; dejar secar al aire; no es necesario fijar.
Almacenamiento  :   A temperatura ambiente: 24horas: Refrigeradas: 1 semana
Contraindicaciones : Fijar con con soluciones para citologías
   
UTILIDAD CLINICA

• Investigar alergias, desordenes asmáticos, e infecciones parasitarias.
• Las rinitis pueden producirse por
  causas infecciosas y no infecciosas. Las rinitis infecciosas se caracterizan por
  secreciones nasales predominantemente espesas (blancas, amarillas o verdes), con
  muchos neutrófilos. 
• La
  rinitis no infecciosas se caracterizan por una secreción acuosa o mucoide. El grupo de las no infecciosas puede ser dividido
  en rinitis alérgica estacional, rinitis alérgica perenne y rinitis no alérgica
  perenne.
• Existe evidencia de que la rinitis no alérgica perenne es un desorden
  heterogéneo que consta al menos de dos subgrupos, las rinitis intrínsecas y las
  rinitis colinérgicas. Las rinitis intrínsecas se
  caracterizan por eosinofilia nasal (presencia alta de
  un tipo de células llamadas eosinofilos en las
  secreciones nasales) gran incidencia de pólipos (formaciones de la mucosa nasal
  de aspecto gelatinoso asemejando a una uva, ocasionadas por la inflamación de la
  mucosa y que no son de origen tumoral) radiografía anormal de senos paranasales, asma no alérgico concurrente y buena respuesta
  al tratamiento con corticoides. Por el contrario tales características faltan en
  las rinitis colinérgicas. No obstante tal subdivisión
  de los pacientes con rinitis no alérgica no siempre puede ser posible en casos
  particulares.
  
  Las pruebas cutáneas positivas
  concordantes con la historia clínica nos dan el diagnóstico. Si no se pueden
  realizar pruebas cutáneas puede utilizarse RAST, ELISA o CAP, para detectarIgE sérica específica contra el o los alergenos
  sospechosos. Una eosinofilia superior al 10% en el
  frotis nasal apoya el diagnóstico. Puede haber un engrosamiento de la mucosa
  maxilar aunque en general las alteraciones radiológicas son ligeras. En casos
  dudosos se puede el diagnóstico corroborar mediante la realización de
  provocaciones nasales con el o los antígenos incriminados.

Muestra: Secreción nasal en portaobjetos
Método :Tinción de Wright/MicroscopíaPROCEDIMIENTO

• Identifique el lado de la laminilla que contiene la
  muestra
• Tiña
  las laminillas según la técnica de Wrigth
• Deje secar las laminillas al aire
• Realice una lectura a 100 X a cada laminilla,
  estimando la cantidad de leucocitos presentes:

Escasos:
1 a 5  por campo,   Moderados:  6 a 20 por campo,    Abundantes: mas de 20 por
campo

• Realice un conteo diferencial ( polimorfonucleres, mononucleares yeosinofilos) en 100 celulas
• Recorra la cinta adhesiva por encima del
  portaobjetos

Rango de referencia     0-1%
   
A menudo los eosinófilos están aumentados en la sangre y en el esputo de pacientes con asma, usualmente en relación con la severidad del proceso. El porcentaje de eosinófilos en esputo no hace el diagnóstico de asma, pero niveles mayores del 80% (en relación con la proporción de neutrófilos) son muy sugestivos de asma o de bronquitis crónica con dificultad respiratoria. Esto es evidencia de una correlación inversa entre el número de eosinófilos en la circulación y/o esputo y la función pulmonar.
fUENTE:
http://www.laboratorioabc.com/
http://usuarios.lycos.es/ieshipolitounanue/hpbimg/Eosinofilos%20%20(%20Medium).JPG
http://www.histodonto.com/archivos%20web/conectivo/sangu7